Distrofia Muscolare Duchenne

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  • Rain_Man79
    Opinionista
    • 10/10/05
    • 1

    #1

    Distrofia Muscolare Duchenne


    CIAO, MI CHIAMO MIRCO, 26 ANNI ED HO LA DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE. HO CREATO DA POCO UN BLOG SU QUESTO ARGOMENTO, ECCOLO:



    CHI VUOLE LASCIARE COMMENTI LO PUO' FARE, PERO' VORREI CHE CHI E' DACCORDO, AIUTARMI A portare a conoscenza di tanta gente semplice magari politici, scienziati ecc.... la malattia, il punto di visto nostro sulla ricerca, la nostra reale sofferenza rimasta silenziosa per anni, combattere chi ci ostacola sempre, chi ci vede come diversi, chi ci emargina nella vita quotidiana eccc....... insomma cosa principale VINCERE LA MALATTIA, GUARIRE una volta per tutte.

    NON E' ASSOLUTAMENTE PUBBLICITA', SONO COSE DI VITALE IMPORTANZA, CHI CONOSCE LA MALATTIA LO SA', NON GUADAGNO ASSOLUTAMENTE NIENTE COL MIO BLOG, TUTTO E' LEGALE. SONO ISCRITTO SU www.distrofici.it DA 9 MESI, LI CI SONO TANTI ALTRI CON DISTROFIA DUCHENNE, CHE SPERANO OGNI GIORNO CHE TROVINO UNA CURA, MA SIAMO SEMPRE LONTANI, SIAMO POCHI QUINDI DATECI UNA MANO. GRAZIE A TUTTI.
  • lenina

    #2
    Ciao, sono lenina,

    conosco molto bene distrofici.it.

    Ho lottato duramente nel mio piccolo per permettere che in Italia si potesse fare ricerca sulle staminali embrionali...ma come hai ben scritto sul tuo blog...a quanto pare per troppa gente ci sono cose che contano di più.

    Vorrei dirti di più...ma come sai non c'è molto da dire...l'ipocrisia non porta lontano, la pietà è solo un modo che ha la società per poi nascondersi e non guardare.

    Spero che prima o poi ( molto più prima) si vinca la malattia, e spero che tutti al più presto capiscano che è solo una malattia fisica, che le menti funzionano benissimo "solo" i muscoli non rispondono.

    Ciao

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